一次性注射治疗艾滋病成为可能

以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或导致艾滋病的一次性治疗。这项技术利用了B型白细胞，这种白细胞可以在患者体内进行基因改造，并分泌抗艾滋病病毒的中和抗体。这项研究发表在最近的《自然》杂志上。

在过去的20年里，科学家们试图将艾滋病从致命的治疗转变为慢性治疗，这改善了许多患者的生活。然而，为患者找到永久的治疗方法还有很长的路要走。

b细胞是白细胞，负责产生针对病毒、细菌等的抗体。b细胞在骨髓中形成。当它们成熟时，它们进入血液和淋巴系统，并从那里进入身体的不同部位。

到目前为止，只有少数科学家能够在体外设计B细胞。在这项研究中，特拉维夫大学阿迪巴泽尔实验室首次开发了一种一次性注射治疗艾滋病的新方法。他们在体内对B细胞进行基因改造，使其产生所需的抗体。基因工程是用来自病毒的病毒载体完成的。病毒载体被设计成将编码抗体的基因带入体内的B细胞，而不会造成损害。

研究人员已经能够准确地将编码抗体的基因导入B细胞基因组中的所需位点。所有接受治疗的模型动物都产生了反应，血液中含有大量所需的抗体，这保证了它能有效中和实验室培养皿中的艾滋病病毒。

研究人员表示，他们将CRISPR将基因引入所需位点的能力与病毒载体将所需基因带到所需细胞的能力结合起来，从而转化患者的B细胞。研究人员使用了AAV家族的两种病毒载体，一种载体编码所需的抗体，另一种载体编码CRISPR系统。当CRISPR切入B细胞基因组中的所需位点时，它将引导基因的引入：仅编码抗艾滋病病毒抗体的基因。

研究人员预计，在未来几年内，治疗艾滋病、其他传染病和一些由病毒引起的癌症(如宫颈癌、头颈癌)的药物将通过这种方式生产出来。记者张据

当工程B细胞遇到病毒时，病毒会刺激并“鼓励”它们分裂，因此科学家们正在利用疾病的真正原因来对抗它。现在研发的创新疗法可以通过一次性注射战胜病毒，可能会大大改善患者的病情。更重要的是，如果病毒发生了变化，B细胞也会相应变化与之对抗。可以说，这是历史上第一种可以在体内进化，并在漫长的“军备竞赛”中战胜病毒的药物。